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Conceptos Básicos del Enlace Covalente y la Teoría de Orbitales Moleculares

Explorando los enlaces covalentes y la teoría de orbitales moleculares, este texto aborda cómo los átomos comparten electrones para formar moléculas estables. Se detalla la clasificación de orbitales en enlazantes y antienlazantes, la importancia del orden de enlace en la estabilidad molecular, y cómo la geometría de las moléculas poliatómicas afecta sus propiedades y reactividad. Además, se examinan las estructuras y propiedades de los compuestos covalentes, incluyendo su variabilidad en puntos de fusión y ebullición, y su reactividad química.

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1

La ______ de Lewis sugiere que los átomos buscan completar su octeto de electrones para estabilizarse.

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teoría

2

La Teoría de ______ de Valencia fue desarrollada por ______ Pauling y describe el enlace covalente mediante el solapamiento de orbitales atómicos.

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Enlace Linus

3

Diferencia entre orbitales σ y π

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Orbitales σ: formados por la combinación de orbitales atómicos s. Orbitales π: formados por la combinación de orbitales atómicos p. Los σ son a lo largo del eje internuclear; los π, perpendiculares a este.

4

Estabilidad en moléculas diatómicas homonucleares

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Electrones de valencia ocupan orbitales σ enlazantes, lo que estabiliza la molécula disminuyendo la energía potencial en la región internuclear.

5

Enlaces en moléculas diatómicas heteronucleares

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Presentan enlaces polares por diferencias de electronegatividad y pueden mostrar paramagnetismo si existen electrones desapareados.

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Un orden de enlace de valor ______ sugiere una mayor ______ molecular y una ______ entre los núcleos atómicos, indicando un enlace más ______.

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alto estabilidad menor distancia fuerte

7

Teoría de orbitales moleculares localizados

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Considera enlaces como pares de electrones entre átomos específicos, enfatiza la compartición localizada de electrones.

8

Importancia de la superposición orbital

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Maximizar superposición orbital aumenta estabilidad del enlace, determina geometría molecular.

9

Hibridación sp3 y geometría tetraédrica

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En metano, la hibridación sp3 de los orbitales atómicos resulta en una forma tetraédrica equilibrada.

10

En los cristales moleculares, las moléculas se mantienen juntas por fuerzas ______ como las de Van der Waals.

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intermoleculares débiles

11

Los cristales covalentes se caracterizan por tener átomos unidos mediante ______ fuertes y extensos.

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enlaces covalentes

12

Un ejemplo de red tridimensional formada por enlaces covalentes fuertes es el ______.

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diamante

13

El radio covalente es la mitad de la distancia entre núcleos de dos átomos ______.

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enlazados

14

La variación del radio covalente depende de la ______ del enlace y la posición en la tabla periódica.

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fuerza

15

Los enlaces covalentes pueden ser clasificados como no polares o polares según la ______ de electronegatividad entre los átomos.

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diferencia

16

La polaridad de un enlace covalente se mide a través del momento ______ y la polarización eléctrica.

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dipolar

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Puntos de fusión y ebullición en cristales moleculares

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Generalmente bajos debido a fuerzas intermoleculares débiles.

18

Solubilidad de cristales moleculares en disolventes polares

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Suelen ser insolubles por la falta de interacción con disolventes polares.

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Dureza y estabilidad de cristales covalentes

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Extremadamente duros y estables por redes covalentes extensas.

Preguntas y respuestas

Aquí tienes una lista de las preguntas más frecuentes sobre este tema

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Conceptos Básicos del Enlace Covalente y la Teoría de Orbitales Moleculares

Un enlace covalente es una interacción química donde dos átomos comparten uno o más pares de electrones para alcanzar una configuración electrónica más estable, similar a la de los gases nobles. La teoría de Lewis postula que los átomos tienden a completar su octeto de electrones mediante este compartimiento. La Teoría de Enlace de Valencia, desarrollada por Linus Pauling, profundiza en este concepto al describir el enlace covalente como el resultado del solapamiento de orbitales atómicos, donde los electrones compartidos se encuentran en la región de superposición. La teoría de orbitales moleculares, propuesta por científicos como Mulliken y Lennard Jones, va más allá al considerar que los electrones no solo se localizan entre dos átomos, sino que pueden estar deslocalizados en toda la molécula, ocupando orbitales que se extienden sobre varios núcleos atómicos.
Modelo molecular tridimensional con molécula diatómica central y varias estructuras complejas sostenidas por mano con guante en fondo negro.

Clasificación de Orbitales Moleculares y Electrónica de Moléculas Diatómicas

Los orbitales moleculares se dividen en enlazantes y antienlazantes. Los orbitales enlazantes estabilizan la molécula al disminuir la energía potencial de los electrones en la región internuclear, mientras que los orbitales antienlazantes, que presentan un nodo en esta región, tienden a desestabilizarla. La combinación de orbitales atómicos s y p forma orbitales moleculares σ y π, respectivamente. En moléculas diatómicas homonucleares como el H2 y el N2, los electrones de valencia ocupan principalmente orbitales σ enlazantes. En cambio, en moléculas diatómicas heteronucleares como HF y NO, se observan enlaces polares debido a la diferencia de electronegatividad entre los átomos, y pueden presentar paramagnetismo si hay electrones desapareados.

Determinación del Orden de Enlace y su Relación con la Estabilidad Molecular

El orden de enlace es un indicador de la estabilidad de una molécula y se calcula como la diferencia entre el número de electrones en orbitales enlazantes y antienlazantes dividido por dos. Un orden de enlace más alto implica una mayor estabilidad y una menor distancia entre los núcleos atómicos, lo que refleja un enlace más fuerte. Los órdenes de enlace de 1, 2 y 3 corresponden a enlaces simples, dobles y triples, respectivamente, y son fundamentales para comprender la energía de enlace y la estabilidad de las moléculas.

Orbitales Moleculares y la Geometría de Moléculas Poliatómicas

En moléculas poliatómicas, la disposición tridimensional de los átomos y los enlaces es crucial para entender su reactividad y propiedades. La teoría de orbitales moleculares localizados es una aproximación que considera los enlaces como pares de electrones compartidos entre átomos específicos. La geometría molecular se determina por la forma en que los orbitales atómicos se solapan para maximizar la superposición y, por tanto, la estabilidad del enlace. La hibridación de orbitales atómicos es un concepto clave para explicar la geometría molecular, con ejemplos como la hibridación sp3 en el metano, que resulta en una geometría tetraédrica, y la hibridación sp en el acetileno, que conduce a una geometría lineal.

Estructura y Propiedades de Compuestos Covalentes

Los compuestos covalentes pueden formar redes cristalinas moleculares o covalentes. En los cristales moleculares, las moléculas están unidas por fuerzas intermoleculares débiles, como las fuerzas de Van der Waals, mientras que en los cristales covalentes, los átomos están enlazados por enlaces covalentes fuertes y extensos, como en la red tridimensional del diamante. El radio covalente, que es la mitad de la distancia entre núcleos de dos átomos enlazados, varía con la fuerza del enlace y la posición de los átomos en la tabla periódica. Los enlaces covalentes pueden ser no polares o polares, dependiendo de la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados, y esta polaridad se mide por el momento dipolar y la polarización eléctrica.

Propiedades Físicas y Reactividad Química de Compuestos Covalentes

Las propiedades físicas de los compuestos covalentes, como los puntos de fusión y ebullición, la solubilidad y la conductividad eléctrica, varían ampliamente y dependen de la naturaleza de los enlaces y las fuerzas intermoleculares. Los cristales moleculares generalmente tienen puntos de fusión y ebullición bajos y son insolubles en disolventes polares, mientras que los cristales covalentes, como el diamante, son extremadamente duros y tienen altos puntos de fusión. La reactividad química de los compuestos covalentes también varía; los gases y líquidos covalentes suelen ser más reactivos, mientras que los sólidos con redes covalentes extensas, como el diamante o el cuarzo, son notablemente estables y menos reactivos.