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Fundamentos de la Herencia Genética

La herencia genética es esencial para entender cómo se transmiten las características de padres a hijos. Los genes, ubicados en los cromosomas, codifican proteínas y presentan variabilidad a través de alelos. Los descubrimientos de Gregor Mendel, como la dominancia y la segregación de alelos, son pilares en este campo. La genética moderna ha expandido estos conceptos, abordando la herencia de rasgos múltiples, la herencia ligada al sexo y la complejidad de rasgos poligénicos.

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1

El ______ contiene la información genética y está formado por secuencias de ______ que constituyen los genes.

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ADN nucleótidos

2

Los genes, responsables de codificar las ______, se encuentran organizados en ______.

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proteínas cromosomas

3

Durante la ______ ______, los cromosomas se distribuyen entre los descendientes, asegurando la herencia de los ______ genéticos.

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reproducción sexual rasgos

4

Ubicación de genes en cromosomas

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Los genes se encuentran en loci, posiciones fijas dentro de los cromosomas.

5

Significado de homocigoto

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Un organismo homocigoto tiene dos alelos iguales para un gen específico.

6

Expresión de características hereditarias

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La combinación de alelos determina las características que se heredan y cómo se manifiestan.

7

______ descubrió los patrones de herencia al experimentar con ______ de guisante.

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Gregor Mendel plantas

8

La ley de ______, formulada por Mendel, explica que los alelos se ______ durante la creación de gametos.

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segregación separan

9

Los descubrimientos de Mendel son esenciales para comprender la transmisión de ______ de ______ a hijos.

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rasgos padres

10

La genética ______ ha confirmado y ______ los hallazgos de Mendel sobre la herencia.

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moderna ampliado

11

Proporción de fenotipos en F2

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Mendel encontró una proporción fenotípica de 3:1 en la segunda generación, con 3 partes de flores púrpuras por cada parte de flores blancas.

12

Resultado de cruzar guisantes de flor blanca y púrpura en F1

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La primera generación (F1) de guisantes mostró únicamente flores púrpuras, indicando que el alelo púrpura es dominante sobre el blanco.

13

El ______ es la constitución genética de una persona, mientras que el ______ son las características que se pueden observar.

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genotipo fenotipo

14

Concepto de ligamiento genético

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Fenómeno donde genes cercanos en un cromosoma tienden a heredarse juntos.

15

Importancia de la recombinación genética en la meiosis

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Proceso que permite la generación de nuevas combinaciones de alelos, aumentando la variabilidad genética.

16

Los hombres tienen un cromosoma ______ y otro ______, mientras que las mujeres poseen dos cromosomas ______.

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X Y X

17

La ______ del sexo y la transmisión de rasgos como el daltonismo o la hemofilia están influenciadas por los cromosomas sexuales.

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determinación

18

Fenotipo de heterocigotos en dominancia incompleta

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Mezcla de fenotipos de ambos homocigotos, no dominancia clara de un solo alelo.

19

Sistema ABO y codominancia

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Alelos A y B son expresados simultáneamente en heterocigotos, O es recesivo a ambos.

20

Herencia de rasgos poligénicos

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Influencia combinada de múltiples genes y ambiente, resulta en diversidad fenotípica.

Preguntas y respuestas

Aquí tienes una lista de las preguntas más frecuentes sobre este tema

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Fundamentos de la Herencia Genética

La herencia genética es el proceso biológico a través del cual los organismos pasan sus características genéticas a su descendencia. El ADN, portador de la información genética, está compuesto por secuencias de nucleótidos que forman genes, los cuales codifican las proteínas esenciales para las funciones celulares. Estos genes están organizados en cromosomas, estructuras compuestas de ADN y proteínas histonas. Durante la reproducción sexual, los cromosomas se reparten entre la progenie, garantizando la transmisión de los rasgos genéticos.
Guisantes verdes frescos y brillantes, algunos en vainas abiertas y otros sueltos, sobre una superficie de madera clara bajo luz natural.

Localización y Variabilidad de los Genes

Los genes se localizan en posiciones fijas dentro de los cromosomas, denominadas loci. Cada locus puede albergar distintas versiones de un mismo gen, conocidas como alelos, que contribuyen a la variabilidad genética de las poblaciones. Los organismos pueden ser homocigotos, con dos alelos iguales para un gen, o heterocigotos, con dos alelos diferentes. La combinación de alelos determina las características hereditarias, que se expresan en la descendencia de maneras variadas según las leyes de la herencia.

Los Principios de Mendel en la Herencia

Gregor Mendel descubrió los patrones básicos de la herencia mediante experimentos con plantas de guisante. Identificó que los alelos pueden ser dominantes o recesivos y estableció la ley de segregación, que indica que los alelos se separan durante la formación de gametos. Estos hallazgos son fundamentales para entender cómo se heredan los rasgos de padres a hijos y han sido confirmados y ampliados por la genética moderna.

Experimentación y Descubrimiento de Patrones Hereditarios

Mendel cruzó guisantes de flor blanca con guisantes de flor púrpura y observó que la progenie de la primera generación (F1) presentaba exclusivamente flores púrpuras. En la segunda generación (F2), las flores blancas resurgieron en una proporción de 3:1. Este fenómeno demostró que el alelo para flores blancas no desaparecía, sino que era enmascarado por el alelo dominante en la F1, evidenciando la existencia de alelos dominantes y recesivos.

Genética Mendeliana y Notación Genética

En genética mendeliana, se utilizan letras mayúsculas para representar alelos dominantes y minúsculas para los recesivos. Esta notación facilita la comprensión de la herencia de alelos en la descendencia. Se distingue entre genotipo, la constitución genética de un individuo, y fenotipo, las características observables. Los cuadros de Punnett y la teoría de la probabilidad son herramientas que permiten predecir los posibles genotipos y fenotipos de los descendientes.

Herencia de Rasgos Múltiples y Ley de Distribución Independiente

La herencia de múltiples rasgos sigue la ley de distribución independiente de Mendel, que postula que los genes para diferentes rasgos se segregan de forma independiente durante la formación de gametos. Esto aumenta la diversidad genética. Sin embargo, el ligamiento genético puede hacer que genes cercanos en un cromosoma se hereden juntos, a menos que ocurra recombinación genética durante la meiosis, lo que puede generar nuevas combinaciones de alelos.

Herencia Ligada al Sexo y Determinación del Sexo

La herencia ligada al sexo involucra genes localizados en los cromosomas sexuales X y Y, lo que conduce a patrones de herencia distintos. En humanos, los hombres poseen un cromosoma X y uno Y, mientras que las mujeres tienen dos X. La determinación del sexo y la herencia de ciertos rasgos, como el daltonismo o la hemofilia, están influenciadas por estos cromosomas y los genes en ellos.

Dominancia Incompleta, Múltiples Alelos y Herencia Compleja

Algunos rasgos exhiben dominancia incompleta, donde el fenotipo de los heterocigotos es una mezcla de los fenotipos de los homocigotos. Además, existen genes con múltiples alelos, como el sistema ABO de los grupos sanguíneos en humanos, donde los alelos A y B son codominantes y ambos son dominantes sobre el alelo O. La herencia de rasgos poligénicos, como la estatura o el color de piel, es el resultado de la interacción de múltiples genes y factores ambientales, lo que produce una amplia gama de variabilidad fenotípica.