La respiración celular es un conjunto de reacciones bioquímicas fundamentales para la vida. Incluye la formación de acetil coenzima A, el ciclo de Krebs, la regulación de estas rutas metabólicas, el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa. Además, se aborda el ciclo de Cori, crucial en condiciones anaeróbicas. Estos procesos son esenciales para la producción de ATP, la molécula de energía de la célula, y la regulación del metabolismo energético en organismos aeróbicos.
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EL GRUPO ACETILO PROVENIENTE DEL PIRUVATO ES ACTIVADO PARA INGRESAR AL CICLO DE KREBS
EL CICLO DE KREBS SE DIVIDE EN DOS FASES: REACCIONES DE ADICIÓN Y PÉRDIDA DE DOS ÁTOMOS DE CARBONO Y REGENERACIÓN DEL OXALOACETATO
LA ENZIMA CITRATO SINTASA CATALIZA LA CONDENSACIÓN IRREVERSIBLE DE ACETIL-COA Y OXALOACETATO PARA FORMAR CITRATO
LA ENZIMA CITRATO SINTASA UNE ACETIL-COA Y OXALOACETATO PARA FORMAR CITRATO
LA ENZIMA ACONITASA CONVIERTE EL CITRATO EN ISOCITRATO
LA ENZIMA ISOCITRATO DESHIDROGENASA OXIDA Y DESCARBOXILA EL ISOCITRATO PARA FORMAR Α-CETOGLUTARATO
LA ENZIMA Α-CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA CONVIERTE Α-CETOGLUTARATO EN SUCCINIL-COA Y LIBERA CO2
LA ENZIMA SUCCINIL-COA SINTETASA OXIDA SUCCINIL-COA Y LIBERA ENERGÍA PARA FORMAR GTP
LA ENZIMA SUCCINATO DESHIDROGENASA OXIDA SUCCINATO Y REDUCE FAD A FADH2
LA ENZIMA FUMARASA HIDRATA FUMARATO PARA FORMAR MALATO
LA ENZIMA MALATO DESHIDROGENASA OXIDA MALATO PARA REGENERAR OXALACETATO
LAS ENZIMAS DEL CICLO DE KREBS SON REGULADAS POR INHIBICIÓN POR ALTAS CONCENTRACIONES DE ATP
ALGUNAS ENZIMAS SON REGULADAS NEGATIVAMENTE POR ALTOS NIVELES DE PODER REDUCTOR EN LA CÉLULA
EL CICLO DE KREBS ES LA VÍA COMÚN PARA LA OXIDACIÓN AERÓBICA DE LOS SUSTRATOS ENERGÉTICOS
CADA MOLÉCULA DE PIRUVATO QUE ENTRA AL CICLO DE KREBS TIENE LA CAPACIDAD DE GENERAR 10 MOLÉCULAS DE ATP EN TOTAL
LAS ENZIMAS DEL CICLO DE KREBS SON REGULADAS POR INHIBICIÓN POR ALTAS CONCENTRACIONES DE ATP Y MODIFICACIÓN COVALENTE POR FOSFORILACIÓN
LOS ELECTRONES LIBERADOS EN EL CICLO DE KREBS Y EN LA GLUCOLISIS SON OXIDADOS POR EL SISTEMA ENZIMÁTICO DE TRANSPORTE DE ELECTRONES
COMPLEJO ENZIMÁTICO I
ESTE COMPLEJO TIENE COFACTORES QUE PERMITEN EL DESPLAZAMIENTO INTERNO DE ELECTRONES
COMPLEJO ENZIMÁTICO II
ESTE COMPLEJO TIENE ACTIVIDADES COMO LA GLICEROL-3-FOSFATO DESHIDROGENASA, QUE TOMA NADH DEL CITOPLASMA Y LO ENVÍA A LA MATRIZ DE LA MITOCONDRIA
COMPLEJO ENZIMÁTICO IV
ESTE COMPLEJO CONSTA DE SUBUNIDADES PROTEICAS QUE CONTIENEN CITOCROMOS A Y A3, LOS CUALES CONTIENEN GRUPOS HEMO CON CENTROS DE FIERRO Y COBRE
LA ENERGÍA LIBERADA EN EL TRANSPORTE DE ELECTRONES ES UTILIZADA POR LA ATP SINTASA PARA SINTETIZAR ATP A PARTIR DE ADP Y UN GRUPO FOSFATO
BAJO CONDICIONES DE BAJA CONCENTRACIÓN O AUSENCIA DE OXÍGENO, SE INHIBE LA RESPIRACIÓN CELULAR Y SE DESVÍA NADH HACIA LA FORMACIÓN DE ÁCIDO LÁCTICO O ALCOHOL ETÍLICO
LA GLUCONEOGÉNESIS ES EL PROCESO DE SÍNTESIS DE GLUCOSA A PARTIR DE PRECURSORES NO CARBOHIDRATOS, COMO AMINOÁCIDOS, LACTATO, GLICEROL Y PROPIONATO
EL CICLO DE CORI ES UN PROCESO EN EL QUE EL ÁCIDO LÁCTICO PRODUCIDO EN LOS TEJIDOS MUSCULARES DURANTE LA HIPOXIA ES CONVERTIDO EN GLUCOSA EN EL HÍGADO Y LUEGO REGRESA AL TEJIDO MUSCULAR PARA SER UTILIZADO NUEVAMENTE
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Origen del piruvato en la formación de acetil coenzima A
El piruvato proviene de la glucólisis o del catabolismo de aminoácidos glucogénicos.
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Enzima que cataliza la formación de acetil coenzima A
La enzima piruvato deshidrogenasa cataliza la unión del grupo acetilo del piruvato al coenzima A.
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Reversibilidad de la formación de acetil coenzima A
El proceso de formación de acetil coenzima A es irreversible.
