Las discapacidades físicas y patologías del sistema osteomuscular, como la parálisis cerebral y las distrofias musculares, impactan significativamente en la vida de las personas. Este texto aborda también condiciones como la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica, así como trastornos genéticos como la osteogénesis imperfecta y la achondroplasia, detallando sus síntomas, clasificación y tratamientos disponibles para mejorar la funcionalidad y el bienestar de los afectados.
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Definición y Clasificación de las Discapacidades Físicas
Las discapacidades físicas se refieren a limitaciones en las funciones o estructuras del cuerpo humano, que pueden ser temporales o permanentes, y afectan la capacidad de una persona para realizar actividades cotidianas. Estas discapacidades pueden ser congénitas, como la espina bífida o la luxación congénita de cadera, o adquiridas debido a enfermedades, lesiones o accidentes, como las distrofias musculares o los traumatismos craneoencefálicos. Se clasifican según su origen, momento de aparición y la parte del cuerpo afectada, con términos como monoplejía (afectación de un solo miembro), hemiplejía (afectación de un lado del cuerpo), paraplejía (afectación de ambas piernas), tetraplejía (afectación de los cuatro miembros) y diplejía (afectación simétrica de miembros).
Patologías del Sistema Osteomuscular
La parálisis cerebral es una afección neurológica que afecta la postura y el movimiento debido a una lesión cerebral no progresiva que ocurre durante el desarrollo fetal o en los primeros años de vida. Se manifiesta con una variedad de síntomas, incluyendo alteraciones del tono muscular, problemas de coordinación y equilibrio, y puede acompañarse de dificultades cognitivas, sensoriales y de comunicación. La parálisis cerebral se clasifica en base al tipo de alteración motora (espástica, discinética, atáxica o mixta) y al nivel de severidad. El tratamiento es multidisciplinario e incluye fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia y apoyo psicológico, con el objetivo de mejorar la calidad de vida y la autonomía del individuo.
Distrofias Musculares y Espina Bífida
Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración de los músculos esqueléticos. La distrofia muscular de Duchenne es la más común y grave, caracterizada por la ausencia de la proteína distrofina, mientras que la distrofia muscular de Becker es similar pero menos severa. La distrofia facioescapulohumeral afecta específicamente los músculos de la cara y los hombros. La espina bífida es un defecto del tubo neural que puede causar daño neurológico y discapacidad física. El tratamiento para estas condiciones puede incluir fisioterapia, cirugía, dispositivos de asistencia y manejo de síntomas asociados para mejorar la funcionalidad y calidad de vida.
Esclerosis Múltiple y Esclerosis Lateral Amiotrófica
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se caracteriza por la desmielinización de las neuronas, lo que interfiere con la transmisión de señales nerviosas. Afecta más frecuentemente a mujeres jóvenes y se manifiesta con síntomas como fatiga, problemas visuales, espasticidad y dificultades cognitivas. No tiene cura, pero los tratamientos buscan controlar los síntomas y ralentizar la progresión. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras, llevando a debilidad muscular y parálisis. Afecta principalmente a adultos de mediana edad y es más común en hombres. El tratamiento se centra en el manejo de los síntomas y en mantener la calidad de vida del paciente.
Osteogénesis Imperfecta y Achondroplasia
La osteogénesis imperfecta, o enfermedad de los huesos de cristal, es un trastorno genético que causa huesos frágiles y susceptibles a fracturas debido a una deficiencia en la producción de colágeno. El manejo de esta enfermedad incluye medidas para prevenir fracturas, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía ortopédica. La achondroplasia es la forma más común de enanismo desproporcionado, causada por una mutación genética que afecta el crecimiento óseo. El tratamiento puede incluir intervenciones quirúrgicas para corregir deformidades y terapias para mejorar la movilidad y el desarrollo motor. Ambas condiciones requieren un enfoque integral y personalizado para el tratamiento y el apoyo.
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