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La nomenclatura farmacéutica y la comparación entre medicamentos genéricos y de marca son cruciales para entender la farmacología. Los genéricos, más económicos, deben probar bioequivalencia con los de marca, que tienen costos elevados por investigación y marketing. La administración de medicamentos varía según la vía elegida, afectando la absorción y eficacia del tratamiento. Las formulaciones farmacéuticas se adaptan a estas vías para optimizar la terapia.
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El principio activo es la sustancia química responsable del efecto terapéutico del medicamento
El nombre genérico es un término estandarizado que facilita la identificación y prescripción universal de medicamentos
El nombre comercial es la marca registrada que la empresa farmacéutica asigna a su producto y está protegido por derechos de propiedad intelectual
Los medicamentos genéricos son aquellos que se comercializan bajo la Denominación Común Internacional (DCI) del principio activo y deben demostrar bioequivalencia con el medicamento de marca
Los medicamentos de marca son desarrollados por empresas farmacéuticas que invierten considerablemente en investigación, desarrollo y promoción
Los medicamentos genéricos son más económicos debido a la ausencia de gastos en investigación y desarrollo, mientras que los medicamentos de marca tienen un precio más elevado debido a la inversión en estos procesos
Los medicamentos bioequivalentes son aquellos que han demostrado tener la misma biodisponibilidad que el medicamento de referencia
Los estudios de bioequivalencia son esenciales para obtener la certificación de medicamentos bioequivalentes y son un requisito en muchos países para la aprobación de medicamentos genéricos
Mientras que en Chile se exige que los genéricos sean equivalentes farmacéuticos, en Estados Unidos y la Unión Europea deben ser equivalentes terapéuticos
El prospecto es un documento informativo que se incluye con los medicamentos y contiene datos cruciales sobre su uso seguro y efectivo
El prospecto detalla la composición del medicamento, indicaciones, dosificación, contraindicaciones, posibles interacciones con otros fármacos, efectos secundarios y la vía de administración recomendada
El prospecto es vital para la correcta administración de medicamentos y para minimizar riesgos asociados a su uso
Los medicamentos pueden ser administrados a través de diferentes vías, como la enteral, que incluye la administración oral, sublingual y rectal
La administración oral es la más común y su eficacia puede verse influenciada por la alimentación y el pH gástrico
La vía sublingual ofrece una absorción rápida y la vía rectal es una alternativa cuando la vía oral no es viable, aunque su absorción puede ser irregular
Las formulaciones farmacéuticas son diseñadas para facilitar la administración y absorción de medicamentos y pueden ser sólidas, líquidas o semisólidas
Los comprimidos y cápsulas son formas sólidas comunes, mientras que las soluciones, emulsiones y suspensiones son formulaciones líquidas
La selección adecuada de la formulación farmacéutica es esencial para garantizar la dosis precisa y la efectividad del tratamiento, así como para mejorar la adherencia del paciente al régimen terapéutico