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La hipersensibilidad inmunológica es una reacción excesiva del sistema inmune ante antígenos, pudiendo ser estos externos o internos. Se clasifica en cuatro tipos: Tipo I, mediada por IgE con reacciones inmediatas; Tipo II, citotóxica con anticuerpos IgG e IgM; Tipo III, por complejos inmunitarios que causan inflamación; y Tipo IV, una respuesta retardada mediada por células T. Cada tipo tiene implicaciones clínicas específicas y puede afectar diversos órganos y tejidos.
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La hipersensibilidad Tipo I se caracteriza por una reacción inmediata mediada por anticuerpos IgE que desencadena la liberación de mediadores inflamatorios
Patologías relacionadas
La hipersensibilidad Tipo II puede ser desencadenada por antígenos exógenos o autoantígenos, causando patologías como la enfermedad hemolítica del recién nacido y la anemia hemolítica autoinmune
Origen de los complejos inmunitarios
Los complejos inmunitarios pueden originarse en la circulación o formarse directamente en los tejidos, desencadenando una respuesta inflamatoria
La hipersensibilidad Tipo I se divide en una fase inmediata y una fase tardía, con la participación de diferentes mediadores inflamatorios
Los órganos más afectados por la hipersensibilidad Tipo I son aquellos con alta densidad de células mast sensibilizadas, como la piel y las mucosas respiratorias y gastrointestinales
La hipersensibilidad Tipo IV es mediada por linfocitos T y se caracteriza por una reacción inflamatoria que alcanza su pico de intensidad entre 24 y 72 horas después de la exposición al antígeno
La hipersensibilidad Tipo IV puede manifestarse en reacciones a la prueba de la tuberculina y en la dermatitis de contacto, y puede causar rechazo del injerto en trasplantes