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Las vías de administración de fármacos determinan la rapidez y eficacia del tratamiento. La oral es la más común, pero factores como el metabolismo hepático pueden influir en su absorción. Vías como la sublingual y la parenteral ofrecen efectos sistémicos rápidos, mientras que las tópicas y rectales se centran en efectos locales. La elección adecuada es crucial para el éxito terapéutico.
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Las vías enterales permiten que el medicamento se distribuya por todo el organismo, ejerciendo un efecto sistémico
Las vías parenterales buscan un efecto sistémico pero evitan el tracto gastrointestinal
Las vías de administración para efectos locales minimizan los efectos sistémicos y actúan en un área específica de aplicación
La absorción por vía oral puede verse afectada por factores como la presencia de alimentos, el pH gástrico y el metabolismo de primer paso hepático
Algunos medicamentos pueden irritar la mucosa gástrica, por lo que es importante tener en cuenta la ingestión con alimentos o el uso de protectores gástricos
En caso de sobredosis, se pueden emplear procedimientos como el lavado gástrico o la inducción de vómito para reducir la absorción del fármaco
Los comprimidos con recubrimiento entérico o de liberación modificada deben tragarse enteros para preservar su integridad hasta el sitio de absorción deseado
Las cápsulas no deben abrirse, ya que su contenido está formulado para liberarse y absorberse en el intestino
Los comprimidos efervescentes deben disolverse en agua para activar su mecanismo de desintegración y facilitar la absorción
La vía sublingual ofrece una absorción rápida y directa al sistema circulatorio, evitando el metabolismo hepático
La vía tópica proporciona un efecto localizado y se aplica directamente sobre la piel o las membranas mucosas
La vía transdérmica ofrece una liberación controlada de fármacos a través de la piel, adecuada para tratamientos crónicos