Tipologie e Struttura del Muscolo

Tipologie e Struttura del Muscolo

Il corpo umano possiede tre tipi principali di muscoli: scheletrico, cardiaco e liscio. I muscoli scheletrici e cardiaci sono detti striati per via delle loro evidenti striature trasversali, mentre i muscoli lisci, presenti nelle pareti degli organi interni, sono privi di tali striature. Il muscolo scheletrico è costituito da fibre muscolari multinucleate e tessuto connettivo, che si estende formando i tendini per ancorare il muscolo alle ossa. La struttura di un muscolo scheletrico comprende l'epimisio, che lo ricopre esternamente, il perimisio, che avvolge gruppi di fibre muscolari in fasci, e l'endomisio, che circonda ciascuna fibra muscolare individualmente. Le fibre muscolari sono organizzate in sarcomeri, l'unità contrattile fondamentale del muscolo, che contengono i filamenti di miosina (spessi) e actina (sottili), nonché proteine regolatrici come la troponina e la tropomiosina. La struttura del sarcomero è ulteriormente suddivisa in Linea Z, che demarca i confini dei sarcomeri, Banda A, che include sia filamenti di actina che di miosina, Banda I, contenente solo filamenti di actina, Zona H, con solo filamenti di miosina, e Linea M, che collega i filamenti di miosina tra loro.

Accoppiamento Eccitazione-Contrazione

L'accoppiamento eccitazione-contrazione è il meccanismo che trasforma un segnale elettrico in una contrazione muscolare. I muscoli scheletrici sono controllati dal sistema nervoso somatico attraverso motoneuroni che formano sinapsi, note come giunzioni neuromuscolari, con le fibre muscolari. La contrazione inizia quando l'assone del motoneurone rilascia il neurotrasmettitore acetilcolina nella placca motrice, scatenando una cascata di eventi elettrici e biochimici. Questi eventi includono la generazione di un potenziale d'azione, l'apertura dei canali del calcio nella terminazione assonale, il rilascio di acetilcolina, il legame dell'acetilcolina ai recettori nicotinici sulla membrana post-sinaptica, la depolarizzazione della membrana della fibra muscolare e la diffusione del potenziale d'azione attraverso il sistema di tubuli T. Questo porta all'aumento della concentrazione intracellulare di Ca2+ che, legandosi alla troponina, induce un cambiamento conformazionale nella tropomiosina, esponendo i siti di legame per la miosina sull'actina e permettendo l'interazione tra le due proteine contrattili.