La farmacocinética estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de medicamentos en el cuerpo. Factores como solubilidad, flujo sanguíneo y metabolismo hepático influyen en su procesamiento. Entender estos procesos es clave para la dosificación y seguridad del paciente.
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Las propiedades fisicoquímicas del fármaco, como su solubilidad y tamaño molecular, influyen en su absorción en el organismo
Tipo de excipientes
El tipo de excipientes en la formulación del medicamento puede afectar su absorción en el organismo
Tamaño de partícula
El tamaño de partícula del medicamento puede influir en su absorción en el organismo
Flujo sanguíneo y superficie de contacto
El flujo sanguíneo y la superficie de contacto en el sitio de absorción pueden influir en la absorción del fármaco
Metabolismo de primer paso
El metabolismo de primer paso puede reducir la cantidad de fármaco activo que llega a la circulación sistémica
Edad y sexo
La edad y el sexo pueden modificar la absorción de los fármacos en el organismo
Estado nutricional y condiciones fisiológicas
El estado nutricional y las condiciones fisiológicas, como el embarazo, pueden influir en la absorción de los fármacos
Enfermedades gastrointestinales
Las enfermedades gastrointestinales pueden alterar la absorción de los fármacos en el organismo
Alteraciones en la motilidad intestinal y pH gástrico
Las alteraciones en la motilidad intestinal y el pH gástrico pueden influir en la absorción de los fármacos
Interacciones medicamentosas
Las interacciones medicamentosas pueden afectar la absorción de los fármacos en el organismo
Competencia entre fármacos por los sitios de unión a proteínas
La competencia entre fármacos por los sitios de unión a proteínas puede influir en la absorción de los fármacos en el organismo
Los fármacos pueden unirse a proteínas plasmáticas o distribuirse libremente en el plasma, lo que afecta su disponibilidad para ejercer su efecto terapéutico
Competencia entre fármacos por los sitios de unión a proteínas
La competencia entre fármacos por los sitios de unión a proteínas puede influir en la distribución de los fármacos en el organismo
Variaciones en las concentraciones de proteínas plasmáticas
Las variaciones en las concentraciones de proteínas plasmáticas pueden afectar la distribución de los fármacos en el organismo
El volumen de distribución indica la extensión con la que un fármaco se distribuye en los tejidos en comparación con la concentración plasmática
Fase I
La Fase I del metabolismo de fármacos transforma el fármaco mediante reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis
Fase II
La Fase II del metabolismo de fármacos consiste en la conjugación del fármaco o sus metabolitos para aumentar su solubilidad en agua
Factores genéticos
Los factores genéticos, como la variabilidad enzimática, pueden influir en la velocidad y eficacia del metabolismo de los fármacos
Edad, sexo y dieta
La edad, el sexo y la dieta pueden afectar el metabolismo de los fármacos en el organismo
Las interacciones con otros fármacos o sustancias pueden influir en el metabolismo de los fármacos en el organismo
Orina, heces, aliento, sudor y leche materna
Los fármacos y sus metabolitos pueden ser eliminados del organismo a través de la orina, las heces, el aliento, el sudor y la leche materna
La eficiencia de los procesos de excreción determina la duración de la acción del fármaco y su potencial para causar efectos tóxicos
La función renal es fundamental en la excreción de muchos fármacos, y las alteraciones en la función renal pueden requerir ajustes en la dosificación para prevenir la acumulación del fármaco y minimizar el riesgo de toxicidad
00
Acrónimo ADME
Refiere a Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción de fármacos.
01
Importancia de la absorción en farmacocinética
Determina la velocidad y cantidad de fármaco que llega al sistema circulatorio.
02
Rol del metabolismo en farmacocinética
Transforma el fármaco para su eliminación o para ejercer su acción terapéutica.
