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Il ciclo cellulare è un processo vitale che comprende crescita, duplicazione del DNA e divisione in cellule figlie. Durante l'interfase, la cellula si prepara alla mitosi, che si articola in profase, metafase, anafase e telofase, seguita dalla citodieresi. La meiosi, invece, produce gameti aploidi e aumenta la variabilità genetica.
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Fase G1
Durante la fase G1, la cellula aumenta di volume e sintetizza proteine essenziali per le sue funzioni vitali
Fase S
Durante la fase S, la cellula si dedica alla replicazione del DNA, garantendo la trasmissione fedele del patrimonio genetico alle cellule figlie
Fase G2
Durante la fase G2, la cellula controlla l'integrità del DNA duplicato e si prepara alla mitosi
Mitosi
La mitosi è un processo che si articola in quattro fasi principali: profase, metafase, anafase e telofase, durante le quali i cromosomi si condensano, si allineano, si separano e si decondensano, preparando la cellula alla citodieresi
Citodieresi
La citodieresi è il processo di divisione del citoplasma che segue la mitosi e porta alla formazione di due cellule figlie
La transizione tra le diverse fasi del ciclo cellulare è controllata da complessi proteici costituiti da cicline e chinasi dipendenti da cicline (CDK)
Il ciclo cellulare è strettamente regolato da segnali interni ed esterni, inclusi fattori di crescita e proteine regolatrici come le cicline e le CDK
Esistono punti di controllo critici, situati alla fine delle fasi G1, G2 e durante la mitosi, che monitorano le condizioni della cellula e l'integrità del DNA
Meiosi I
Durante la meiosi I, il crossing-over tra cromosomi omologhi aumenta la variabilità genetica, essenziale per la diversità biologica e l'evoluzione delle specie
Meiosi II
Durante la meiosi II, si formano quattro cellule figlie aploidi con combinazioni genetiche uniche, indispensabili per la riproduzione sessuata
Anomalie cromosomiche
Errori nella segregazione dei cromosomi durante la meiosi possono portare a anomalie cromosomiche come la trisomia 21, responsabile della sindrome di Down
Mutazioni
Altre alterazioni genetiche possono derivare da errori nel crossing-over o da mutazioni, causando delezioni, duplicazioni, inversioni o traslocazioni cromosomiche